Какова роль генетики в развитии заболеваний сердечно-сосудистой системы?

Новости медицины

22 апреля, 2021 15:13

1065

Наталія Холявицька

Новости медицины

22 апреля, 2021 15:13

1065

Наталія Холявицька

Ученые нашли важный биомаркер, указывающий на вероятность инсульта - это особый ген. Соответственно, воздействуя на него можно получить эффективную профилактику инфаркта, а также инструмент для более эффективного лечения.

Исследователями из Лундского университета (Швеция) был определен вариант гена MAP3K6, который может вызвать патологии мелких сосудов головного мозга и инсульт. Сейчас основными факторами риска инсульта считают образ жизни и наличие сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний, однако новая работа подтверждает важную роль генетики в возникновении болезни.

Механизм проведения исследования:

1. Команда наблюдала за 15 взрослыми людьми, которые принадлежали к одной семье, 8 из них перенесли инсульт.

2. После изучения образцов тканей и генетического скрининга ученые обнаружили, что все 8 пациентов являются носителями одинаковой мутации MAP3K6, а также увидели схожие изменения в кровеносных сосудах.

По объяснениям ученых, MAP3K6 также влияет на функцию белка, который помогает кровеносным сосудам мозга реагировать на повреждения тканей, например, вызванные гипоксией.

Дальнейшие исследования должны раскрыть больше информации об этом механизме развития инсульта, который приведет к новым методам лечения.

Исследование также указывает на новый потенциальный генетический фактор риска инсульта, зная о котором, пациент сможет начать профилактические мероприятия заранее.

В первую очередь, это общеизвестные меры в виде борьбы с избыточным весом, сбалансированного питания, регулярных физических упражнений, отказа от курения.