Потеря слуха: ученые создали новый генетический метод лечения

Новости медицины

22 апреля, 2021 15:13

905

Богдан Гулобов

Новости медицины

22 апреля, 2021 15:13

905

Богдан Гулобов

Ученые из Израиля смогли создать инновационный подход к лечению полной потери слуха. Их разработка основывается на введение генетического материала непосредственно в клетки внутреннего уха. Результаты работы ученых из Tel Aviv University опубликованы в журнале EMBO Molecular Medicine.

Глухота считается самой распространенной формой инвалидности, связанной с органами чувств в мире. По данным ВОЗ ее диагностирован у 466 млн человек. Согласно статистике, каждый двухсотый ребенок рождается с нарушениями слуха, а каждая тысячный – глухой. При этом 60% случаев заболевания вызваны генетическими факторами. Сейчас ученые обнаружили более 120 генов, которые могут обусловливать потерю слуха.

В рамках своей работы ученые сосредоточились на мутации только в одном гене (SYNE 4), которая вызывает редкую форму глухоты. Дети, унаследовавшие такой дефект, рождаются с нормальным слухом, но по мере взросления теряют его. Мутация вызывает аномалии в так называемых волосковых клетках, находящихся внутри улитки внутреннего уха. Эти клетки служат рецепторами звуковых волн и нужны для развития нормального слуха.

С целью изучения эффектов генной терапии, ученые создали специальный синтетический вирус, с помощью которого генетический материал доставлялся в волосковые клетки мышей с мутацией SYNE 4.

В результате специалисты установили, что все мыши, которым вводили вирус с исправленным геном, «выздоровели»: у них сформировался нормальный слух с почти полноценной чувствительностью. На основе полученных данных ученые начали разработки аналогичных методов терапии других мутаций, вызывающих глухоту.