Украина представила фармацевтические реформы на международном форуме в США

Новости медицины

20 июня, 2026 19:23

65

Наталія Холявицька

Новости медицины

20 июня, 2026 19:23

65

Наталія Холявицька

В США состоялся ежегодный международный форум DIA 2026 Global Annual Meeting, который традиционно объединяет представителей регуляторных органов, правительств, фармацевтической индустрии, научного сообщества и пациентских организаций со всего мира. В этом году отдельная дискуссионная панель была посвящена Украине, её евроинтеграционным реформам и развитию системы здравоохранения в условиях полномасштабной войны.

Инициатором проведения тематической сессии стало польское агентство по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидной продукции.

Украинскую сторону представляла заместитель министра здравоохранения по вопросам европейской интеграции Марина Слободниченко. Вместе с ней в обсуждении приняли участие руководство DIA, представители польского регулятора, Европейского агентства по лекарственным средствам и Европейской комиссии.

Во время выступления Марина Слободниченко подчеркнула, что даже в условиях войны Украина продолжает гармонизировать фармацевтическое законодательство с нормами Европейского Союза. По её словам, это необходимо не только для выполнения евроинтеграционных обязательств, но и для обеспечения населения качественными, безопасными и эффективными лекарственными средствами.

Участники панели отметили, что Украина уже накопила уникальный опыт обеспечения бесперебойной работы фармацевтической системы во время войны. В частности, речь шла о создании стратегических запасов лекарственных средств, запуске мобильных аптек, а также организации доставки медикаментов в прифронтовые громады с помощью почтовых сервисов и беспилотников.

Отдельное внимание было уделено созданию Украинского фармацевтического агентства. Будущий регулятор будет отвечать за государственную политику в сфере разработки, регистрации, контроля качества, безопасности и эффективности лекарственных средств. Ожидается, что его запуск будет способствовать внедрению европейских стандартов, развитию биотехнологий, инноваций и привлечению инвестиций в фармацевтическую отрасль.

Работа над созданием агентства уже продолжается в рамках Twinning-проекта, который предусматривает формирование современного, независимого и прозрачного регуляторного органа.

Во время дискуссии также подчеркнули, что интеграция Украины в европейскую систему фармацевтического регулирования требует не только обновления законодательства, но и активного сотрудничества с международными партнёрами, обмена практическим опытом и развития институциональной способности.

Помимо участия в форуме, Марина Слободниченко провела ряд двусторонних переговоров с представителями регуляторных органов США, Канады, Африканского агентства по лекарственным средствам и Саудовской Аравии. Стороны договорились продолжить сотрудничество, в частности по вопросам взаимного признания сертификатов GMP. Также саудовская сторона пригласила украинскую делегацию к дальнейшим переговорам.

В Министерстве здравоохранения отмечают, что продолжают внедрять европейские подходы к регулированию фармацевтической сферы и развивать международное партнёрство, которое является одним из ключевых элементов интеграции Украины в Европейский Союз.