Минздрав обновляет правила рекламы безрецептурных лекарств: что изменится

Новости фармации

27 января, 2026 10:02

480

Наталія Холявицька

Новости фармации

27 января, 2026 10:02

480

Наталія Холявицька

Министерство здравоохранения Украины представило результаты двух публичных обсуждений проектов приказов, касающихся рекламы безрецептурных лекарственных средств

Обсуждения проводились с целью повышения безопасности пациентов и обеспечения граждан достоверной информацией о лекарствах.

Первый проект приказа «Об утверждении Перечня лекарственных средств, запрещённых к рекламе, отпускаемых без рецепта» разработан для снижения риска самолечения. Его цель - запретить рекламу препаратов, продающихся без рецепта в аптеках и их структурных подразделениях.

В ходе обсуждения граждане и специалисты предоставили замечания и предложения, которые были тщательно проработаны Фармацевтическим управлением МЗ. Они учтены при подготовке окончательного варианта документа, что позволяет максимально учитывать интересы пациентов и безопасность использования безрецептурных лекарств.

Второй проект приказа «О внесении изменений в Критерии, применяемые при определении лекарственных средств, реклама которых запрещена» - предусматривает пересмотр критериев, по которым определяются лекарства, разрешённые для рекламы. Основная цель изменений - обеспечить гражданам равный доступ к достоверной информации о безрецептурных препаратах, в частности о лекарствах группы J05A «Противовирусные препараты прямого действия».

Публичное обсуждение показало, что от участников не поступило дополнительных предложений или замечаний, что свидетельствует об общем согласии с предложенными изменениями.

Отметим, что оба обсуждения проводились в форме электронных и письменных консультаций. Проекты приказов были опубликованы на официальном вебсайте МЗ, а граждане имели возможность подать свои предложения и замечания в течение 30 дней с момента публикации.

Подчёркивается, что запрет рекламы отдельных лекарств и обновление критериев рекламы направлены на:

• снижение риска самолечения среди населения;
• защиту пациентов от ложной или неполной информации о лекарствах;
• обеспечение равного доступа к достоверной информации о безрецептурных препаратах;
• усиление контроля за фармацевтическим рынком и безопасностью лекарств в Украине.

МЗ напоминает, что публичные обсуждения являются важной частью подготовки нормативных актов, позволяя учитывать мнение медицинских специалистов и пациентских организаций перед принятием окончательных решений.