Минздрав: лекарство против спинальной мышечной атрофии станет бесплатным для украинцев

Новости фармации

09 декабря, 2022 19:07

1079

Наталія Холявицька

Новости фармации

09 декабря, 2022 19:07

1079

Наталія Холявицька

На заседании правительства было поддержано предложение Министерства здравоохранения Украины осуществить закупки 9 лекарственных средств по договорам управляемого доступа, 8 из них закупалось централизованно ранее, 1 – будет закуплено впервые.

Договор управляемого доступа (ДКД) – это механизм закупки оригинальных (инновационных) лекарственных средств по результатам прямых и конфиденциальных переговоров между заказчиком и фармацевтическим изготовителем. Переговоры проходят по результатам рассмотрения материалов оценки медицинских технологий, содержащих данные о показателях клинической и экономической эффективности лекарственных средств.

Поскольку оригинальные (инновационные) лекарственные средства производятся только одним производителем, инструмент конкурентных закупок к ним не может быть в полной мере эффективно использован.

Впервые в Украине, благодаря использованию инструмента (ДКД), позволяющего сохранить конфиденциальную цену, удалось централизованно закупить препарат «Эврисди» («Рисдиплам») для лечения детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Лекарство будет предоставляться пациентам бесплатно.

Напомним, что СМА – это редкая нервно-мышечная болезнь, которая приводит к атрофии конечностей и смерти. «Рисдиплам» – единственное лекарственное средство против спинальной мышечной атрофии, которым можно самостоятельно лечиться на дому, ведь его следует принимать орально.

«Утвердив сегодня перечень лекарственных средств, закупаемых по договорам управляемого доступа, Кабинет Министров финализовал огромную работу, проведённую Министерством здравоохранения и Медзакупками Украины. Позитивные переговоры с компанией “Roche” по закупке “Рисдиплама” для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией – это настоящий прорыв для свободной и независимой Украины, которая заботится о своих гражданах! Спасибо ВСУ, что позволяют реализовывать запланированное даже во время войны», – подчеркнул Виктор Ляшко.

Препарат станет доступен пациентам со спинальной мышечной атрофией первого типа в 2023 году. Указанное лекарственное средство будут получать пациенты со СМА, что будут отвечать критериям включения в программу (возраст, тип болезни и т.п.), в том числе те, которым будет поставлен диагноз по результатам программы расширенного неонатального скрининга. Подробные условия получения пациентами этого лекарственного средства будут сообщены впоследствии.

Также, по результатам заключения договоров управляемого доступа с компаниями «Sanofi», «BioMarin», «Takeda» по лекарственным средствам, которые ранее уже закупались централизованно, удастся сэкономить лишь в 2022 году около 10 млн долларов США (при пересчете на валютную цену 2021 года) ) и около 100 млн грн (при использовании гривневых цен в 2021 году). Лекарственные средства, закупаемые по ДКД, используются для лечения против редких (орфанных) заболеваний, например болезни Гоше, мукополисахаридозов, гемофилии и т.д.