Антидепрессанты способны предотвратить развитие рака у детей

Новости фармации

22 апреля, 2021 15:13

1974

Богдан Гулобов

Новости фармации

22 апреля, 2021 15:13

1974

Богдан Гулобов

Новое исследование показало, что широко используемый антидепрессант может остановить рост раковых клеток при саркоме у детей. Эти данные были получены в экспериментах с мышами и лабораторными образцами клеток учеными из Karolinska Institutet в Швеции и MD Anderson Cancer Center. Соответствующие результаты опубликованы в журнале Cancer Research.

В ходе исследования изучались общие черты между двумя большими группами рецепторов клеточной поверхности, так называемыми рецепторами, сцепленными с белками G (G protein-coupled receptors, GPCR) и рецепторными тирозинкиназами (receptor tyrosine kinases, RTK). На взаимодействие с GPCR ориентирована более половины всех препаратов, используемых для лечения таких патологий, как аллергия, астма, депрессия, тревожность и гипертония. Но эти рецепторы не применялись для противодействия раку.

С другой стороны, RTK, благодаря воздействию на различные клеточные аномалии, ориентированы на лекарства против рака, таких как рак молочной железы и толстой кишки. Одним рецептором в семействе RTK, который играет ключевую роль во многих видах рака, включая детскую саркому, является рецептор инсулиноподобного фактора роста (insulin-like growth factor receptor, IGF1R). Однако предыдущие попытки разработать лекарства, которые будут действовать на этот рецептор, потерпели неудачу.

В текущем исследовании ученые детально проанализировали IGF1R и обнаружили, что он использует сигнальный модуль с GPCR, то есть на его функцию можно влиять с помощью лекарств, нацеленных на GPCR. Эта стратегия открывает новые возможности использования хорошо известных, безопасных препаратов.

Чтобы проверить свою гипотезу, исследователи обрабатывали клетки детской саркомы (саркома Юинга) и мышей пароксетином – антидепрессантом, взаимодействующим с рецептором обратного захвата серотонина, который является частью семейства GPCR. Они обнаружили, что этот препарат значительно уменьшил количество рецепторов IGF1R на злокачественных клетках и тем самым подавил рост опухоли. Исследователи также раскрыли молекулярный механизм, лежащий в основе этого перекрестного нацеливания.

Как заявили ученые, их открытие может быть использовано как отправная точка для создания рациональной терапии практически любого патологического состояния. Это особенно важно, учитывая огромное количество GPCR-ориентированных лекарственных средств, которые уже применяются в клинике и имеют низкую токсичность.

Однако стоит отметить, что медикаментозное лечение любого заболевания должно проводиться с учетом индивидуальных особенностей пациента, наличия сопутствующих расстройств и взаимодействия лекарств между собой. Найти квалифицированного врача для себя можно с помощью Всеукраинского каталога клиник ITMED.