Расстройства периферических нервов: причины и методы лечения

Нервова система. Психіка

18 августа, 2022 14:39

4126

Нервова система. Психіка

18 августа, 2022 14:39

4126

Периферические нервы соединяют головной и спинной мозг. Также они передают информацию от головного и спинного мозга мышцам и другим областям и посылают информацию из этих зон обратно в мозг. При этом существует достаточно много разновидностей поражений периферических нервов и их последствий. Сейчас разберем наследственное заболевание под названием Шарко-Мари-Тута.

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) – это патологическое состояние наследственного генеза, характеризующееся расстройством периферических нервов. В результате проблемы с периферическими нервами вызывают симптомы в виде мышечной слабости, истощения и потери чувствительности в конечностях.

Опасность представляет то, что заболевание прогрессирует, а симптомы со временем только усугубляются.

В настоящее время не существует лекарства против ШМТ, однако доступные методы лечения помогут справиться с возникшими симптомами.

Какие симптомы патологии?

Отметим, что симптомы ШМТ часто возникают в подростковом возрасте, но не исключение их появления даже у лиц зрелого возраста.

Ранние проявления включают:

• преткновение;

• трудности при ходьбе или беге;

• потеря равновесия и падения.

По мере прогрессирования симптомов возникает слабость мышц ног или рук, снижение или отсутствие рефлексов, атрофия мышц и болевые ощущения, контрактура сустава, потеря чувствительности (например, снижение способности испытывать боль, тепло или холод) и слуха.

Симптомы обычно носят двусторонний характер.

Также с прогрессированием ШМТ у пациента могут возникать трудности с рядом произвольных движений, что может повлиять на мелкую моторику, подвижность, а в некоторых случаях и на речь, глотание или дыхание.

Основные причины

ШМТ является врожденным заболеванием. То есть это означает, что патология присутствует при рождении.

Механизм развития заключается в поражении одного или нескольких генов, которые в большинстве случаев наследуются мутированными от одного или обоих родителей.

Гены, вызывающие ШMT, могут вызывать проблемы с разными частями периферических нервов. Чаще всего патология влияет на защитную оболочку, покрывающую нервы (миелин). В других случаях заболевание поражает одну из частей нервных клеток, аксон. Некоторые типы ШMT оказывают влияние как на аксон, так и на миелиновую оболочку. Все эти изменения затрудняют периферическим нервам передачу сигналов между центральной нервной системой и остальными частями тела.

Диагностика и тактика лечения

Установка диагноза происходит на основе данных анамнеза, физического осмотра, неврологического обследования с проверкой рефлексов, координации и мышечной силы.

Дополнительно проводятся диагностические тесты, включающие исследования нервной проводимости, электромиографию, биопсию нерва и генетическое тестирование.

Как отмечалось выше, сегодня не существует лекарства от ШMT. Обычно болезнь прогрессирует медленно, но ни одно лечение не остановило бы прогрессирование. Поэтому терапия направлена ​​на то, чтобы сделать симптомы более легкими для улучшения качества жизни пациента.

Так, физическая терапия является типичным методом лечения для людей с данным заболеванием. Она может помочь снизить боль и усталость, а также поддерживать силу мышц, баланс, мелкую моторику.

Облегчить течение заболевания могут и многие вспомогательные устройства в виде шины, ходунков, слуховых аппаратов (при потере слуха), ортопедической обуви.

Медикаментозная терапия будет целесообразна в случае болевого синдрома и судорог.

Иногда для устранения проблем с конечностями и суставами врач может применить хирургическое вмешательство.

Помните, что ШМТ обычно не является опасным для жизни состоянием. Со временем оно будет прогрессировать, но обычно медленно. Врач может диагностировать тип ШМТ и помочь понять, чего ожидать. Поэтому не медлите с обращением за помощью!