Акромегалия: основные причины высокого уровня гормона роста

Ендокринологія

25 мая, 2025 23:49

636

Наталія Холявицька

Ендокринологія

25 мая, 2025 23:49

636

Наталія Холявицька

Для акромегалии чаще всего характерно незаметное постепенное развитие. Так кто-то может заметить внезапно, что обувь стала маловата, а у кого-то на палец перестает налезать кольцо. Это обычно связывается с отеками, что в случае акромегалии и отсрочивает установление болезни.

Акромегалия – это патологический процесс, которое приводит к увеличению некоторых костей, органов и других тканей.

Небольшая железа в мозге, которая называется гипофизом, приводит эти изменения, производя слишком много гормона роста. Обычно это происходит из-за опухоли гипофиза. Опухоль не раковая.

Напомним, что гипофиз является железой, которая размещается в головном мозге.

Опухоль провоцирует чрезмерное производство соматотропного гормона или более известного как гормон роста. В норме соматотропный гормон в зрелом возрасте выделяется в кровь в небольших порциях.

По статистическим данным большинство случаев заболевания приходится на возрастную категорию лиц от 25 до 40 лет. То есть, когда физиологический рост заканчивается.

Основные причины

1. Новообразование гипофиза (аденома).
2. Чрезмерное продуцирование соматотропного гормона другими опухолями вне гипофиза.
3. Черепно-мозговая травма.

Характерные признаки

Когда в организме много гормона роста, кости увеличиваются. В детстве это приводит к увеличению роста как части состояния, которое называется гигантизмом. У взрослых с акромегалией изменения роста не происходит.

Эти изменения происходят медленно в течение многих лет. Поэтому людям с акромегалией может потребоваться много времени, чтобы заметить симптомы.

Кроме того, что внешне становится заметным увеличение выступающих частей лица, дополнительно пациента начинает беспокоить:

• Головные боли.
• Нарушение зрения.
• Боль в суставах.
• Снижение полового влечения.
• Тошнота и рвота.
• Одышка.
• Кожа становится утолщенной и грубой.

Диагностика и тактика лечения

Установление диагноза требует проведения ряда диагностических тестов. Поэтому кроме установления анамнеза и анализа клинической картины врач дополнительно назначит прохождение КТ и МРТ, лабораторных исследований крови (например, определение уровня соматотропного гормона).

Комплексная диагностика необходима, учитывая, что существуют случаи, когда последствия акромегалии рассматриваются отдельно от заболевания.

Лечение акромегалии является комплексным. Первоначально проводится удаление новообразования. Далее пациенту необходимо пройти облучение с последующей медикаментозной терапией, заключающейся во введении препарата, подавляющего чрезмерное выделение гормона роста. Обычно это вариант, если хирургическое вмешательство не снижает уровень гормона роста до нужного уровня.

При отсутствии лечения заболевание вызывает необратимые изменения со стороны всех органов и систем и, конечно, влияет на продолжительность жизни.

Важно понимать, что при своевременном диагностировании и надлежащем лечении человек с акромегалией может жить полноценной жизнью!

Создание веб-сайта медицинских учреждений и врачей с помощью конструктора медицинских сайтов ИТМЕД бесплатно:

https://itmed.org/ru/service/

Публикация рекламных статей медицина, здоровье и фармация на Медицинском портале:

https://itmed.org/service/article/