Акромегалия: основные причины развития опухоли в гипофизе

Ендокринологія

16 августа, 2021 10:32

10314

Ендокринологія

16 августа, 2021 10:32

10314

У каждого акромегалия развивается по-разному, с совсем незаметных нарушений. Так кто-то не смог надеть кольцо на палец, а кому-то обувь стала внезапно маловатой. Однако опасным является то, что возникшие симптомы не вызывают беспокойства, а могут только быть связаны с возможными отеками. Редко при возникновении данной проблемы происходит обращение к врачу. Поэтому разберем подробнее, что провоцирует акромегалию и существует ли лечения данного недуга.

Акромегалия - это патологическое состояние, характеризующееся формированием опухоли в гипофизе (железа, что локализуется в головном мозге). Из-за опухоли происходит избыточное продуцирование гормона роста (соматотропный гормон), что проявляется в виде увеличения лицевой части черепа, кистей и др.

Отметим, что акромегалия относится к ряду сложных и орфанных заболеваний и в большинстве случаев диагностируется в возрасте 25-40 лет, то есть при завершении физиологического роста.

Патологический процесс возникает при формировании небольшой опухоли в гипофизе, которая медленно разрушает организм и жизнь человека. В первую очередь это проявляется внешне, происходит непропорциональный рост костей, хрящей и мягких тканей.

Причины

При акромегалии происходит избыточное выделение гормона роста. К вероятным причинам относятся следующие состояния:

новообразования ЦНС;
гормон вырабатывается в избыточном количестве опухолями вне гипофиза (например, опухоли поджелудочной железы) или непосредственно гипофизом;
черепно-мозговые травмы.

Отметим, что в норме соматотропный гормон во взрослом возрасте выделяется небольшими порциями в кровь

Какие симптомы будут указывать на развитие акромегалии?

Внешне наблюдается увеличение выступающих частей лица. Дополнительно возникают следующие нарушения:

головная боль;
снижение полового влечения;
нарушения памяти;
тошнота и рвота;
одышка;
чрезмерное потоотделение;
снижение остроты зрения;
кожный покров становится грубым и утолщенным;
боль в суставах.

Поскольку происходит нарушение в функционировании всего организма, дополнительно к патологическому процессу присоединяются эндокринные патологии (сахарный диабет, гипогонадизм), поражение суставов. Высока вероятность летального исхода именно при поражении сердечно-сосудистой системы.

Диагностика и тактика лечения

С целью установления диагноза - акромегалия, кроме анализа клинической картины и внешнего осмотра, проводятся КТ и МРТ, лабораторные анализы. В первую очередь на установление уровня гормона роста.

Диагностика требует комплексного подхода, ведь очень часты случаи когда последствия акромегалии рассматриваются отдельно от заболевания.

Тактика лечения заключается в проведении комплексной терапии. На начальном этапе проводится удаление новообразования в гипофизе с последующим облучением. После происходит обязательная медикаментозная терапия требующая регулярного введения препарата, подавляющего избыточное выделение гормона роста.

При отсутствии лечения заболевание вызывает необратимые изменения со стороны всех органов и систем и сокращает продолжительность жизни. Само же лечение является дорогостоящим, и в большинстве случаев покрывается самими пациентами, а не государством.

Важно понимать, что при своевременном диагностировании и надлежащем лечении человек с акромегалией может жить полноценной жизнью. Поэтому, как и при других заболеваниях, главное при появлении тревожных симптомов сразу обратиться к врачу.

Информация для учреждений здравоохранения, врачей, благотворительных фондов.

Покупайте медицинскую технику с гарантией и доставкой по всей Украине.