Втрата слуху: вчені створили новий генетичний метод лікування
Науковці з Ізраїлю змогли створити інноваційний підхід до лікування повної втрати слуху. Їх розробка ґрунтується на введення генетичного матеріалу безпосередньо в клітини внутрішнього вуха. Результати роботи вчених з Tel Aviv University опубліковані в журналі EMBO Molecular Medicine.
Глухота вважається найпоширенішою формою інвалідність, пов’язаної з органами чуття у світі. За даними ВООЗ її діагностовано у 466 мільйонів осіб. Згідно зі статистикою, кожна 200-а дитина народжується з вадами слуху, а кожна тисячна – глухою. При цьому 60% випадків захворювання викликані генетичними факторами. Наразі вчені виявили понад 120 генів, які можуть обумовлювати втрату слуху.
В рамках своєї роботи науковці зосередились на мутації тільки в одному гені (SYNE 4), яка викликає рідкісну форму глухоти. Діти, що успадкували такий дефект, народжуються з нормальним слухом, але в міру дорослішання втрачають його. Мутація викликає аномалії в так званих волоскових клітинах, що знаходяться всередині равлика внутрішнього вуха. Ці клітини служать рецепторами звукових хвиль і потрібні для розвитку нормального слуху.
З метою вивчення ефектів генної терапії, вчені створили спеціальний синтетичний вірус, за допомогою якого генетичний матеріал доставлявся до волоскових клітин мишей з мутацією SYNE 4.
В результаті фахівці встановили, що всі миші, яким вводили вірус з виправленим геном, «одужали»: у них сформувався нормальний слух з майже повноцінною чутливістю. На основі отриманих даних науковці розпочали розробки аналогічних методів терапії інших мутацій, що викликають глухоту.
Не пропустіть цікавинки!
Підписуйтесь на наші канали: читайте новини медицини та купуйте медтехніку за оптовими цінами!
-
ЛікарняУкраїна, c. Березанка
-
Медичний центрУкраїна, м. Вінниця
-
ЛікарняУкраїна, м. Вознесенськ
-
ЛікарняУкраїна, c. Гайсин
-
ЛікарняУкраїна, м. Ужгород
-
Комунальне некомерційне підприємство Кагарлицької міської ради «Кагарлицька багатопрофільна лікарня»ЛікарняУкраїна, м. Кагарлик




