Редагування генів дозволило ефективно протидіяти найнебезпечнішим видам раку

Новини медицини

22 квітня, 2021 15:13

1336

Богдан Гулобов

Новини медицини

22 квітня, 2021 15:13

1336

Богдан Гулобов

Ізраїльські вчені з Tel Aviv University показали, що методика генетичного редагування на основі CRISPR/Cas9 є вкрай ефективним засобом для боротьби з метастатичними видами раку. Відповідна наукова робота опублікована в журналі Science Advances.

Вчені розробили нову систему молекулярної доставки на основі ліпідних наночастинок – CRISPR-LNP. Вона містить матричну РНК, що кодує фрагмент CRISPR-Cas9, який працює за принципом «молекулярних ножиць», розрізаючи ДНК клітин раку. Таким чином CRISPR-LNP здатна знищувати виявляти ракові клітини та знижувати їх шляхом порушення структури нуклеїнових кислот.

Як відмічають дослідники, їх технологію не варто порівнювати з хіміотерапією, оскільки при цьому не виникає побічні ефекти, а пошкоджені клітини вже ніколи не стануть активними. 

В рамках випробувань вчені використали моделі двох найбільш небезпечних видів раку – гліобластому та метастатичний рак яєчників. Для досліджуваного виду раку мозку характерна середня тривалість життя після встановлення діагнозу складає лише 15 місяців. Небезпека раку яєчників полягає в його безсимптомному розвитку та пізньому виявленні, внаслідок чого, навіть при ефективному лікуванні, виживає не більше 30% пацієнток.

При дослідженні на мишах вчені встановили, що одноразове застосування CRISPR-LNP подвоїло середню тривалість життя мишей з гліобластомою, підвищивши їх загальну виживаність приблизно на 30%. Результати випробувань на моделі метастатичного раку виявились ще більш обнадійливими оскільки застосування CRISPR-LNP збільшувало загальну виживаність гризунів на 80%.

Онкологічні захворювання є надзвичайно небезпечними та, як правило, лікуються з урахуванням індивідуальних особливостей пацієнта. Обрати лікаря-онколога, що допоможе в проведенні якісної діагностики та лікування можна скориставшись Всеукраїнським каталогом клінік ITMED.