Рак молочної залози: розроблено новий метод імунотерапії

Новини медицини

22 квітня, 2021 15:13

1205

Богдан Гулобов

Новини медицини

22 квітня, 2021 15:13

1205

Богдан Гулобов

Одним з перспективних напрямків лікування багатьох видів раку вважається імунотерапія. Її суть полягає в активації клітини власного імунітету людини, які природнім шляхом починають знищувати клітини раку.

Стимуляція Т-клітин імунної системи для ефективної атаки на злоякісні пухлини, такі як рак молочної залози, може бути реалізована завдяки додаванню невеликої молекули під час процедури лікування, яка називається CAR-T. Про це йдеться в дослідженні UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center. Таке посилення допомагає направити більше імунних клітин для боротьби в місце розташування пухлини. Висновки опубліковані в Journal of Experimental Medicine.

Імунотерапія CAR-T, при якій Т-клітини модифікуються в лабораторії задля утворення антигенних рецепторів, CAR, які, своєю чергою, націлюють поверхневі білки на ракові клітини, вважається найбільш ефективною при лікуванні пацієнтів з В-клітинним лейкозом або лімфомою. Але нове дослідження, проведене на мишах, вказує на потенціал терапії CAR-T також проти солідних пухлин.

Щоб терапія CAR-T-клітин була ефективною, Т-клітини, що вводяться назад пацієнтам, повинні мати можливість мігрувати до місця пухлини. При лікуванні пацієнтів з несолідними пухлинами, такими як лімфоми, CAR T-клітини потрапляють у кістковий мозок та інші органи, що складають лімфатичну систему. Але для солідних пухлин, таких як рак молочної залози, ця тактика не підходить. Навіть якщо вони мігрують до пухлини, вони не зберігаються і швидко руйнуються через природу мікросередовища, що оточує такі пухлини.

Тому вчені шукали шляхи спрямування модифікованих клітин до місця пухлини. Вони зосередились на клітинах Th17 і Tc17, які, як відомо, мають кращу стійкість у мікросередовищі, яке оточує пухлину. Щоб посилити накопичення клітин Th17 і Tc17 поблизу солідних пухлин, вони звернулися до двох маленьких молекул, які можуть активувати імунну відповідь: стимулятора агоністів генів інтерферону (STING) DMXAA та cGAMP.

DMXAA, який добре працював у дослідженнях на мишах, виявився неефективним у клінічних випробуваннях на людях, оскільки не активував STING. Однак інший агоніст STING, cGAMP, активує STING людини та, як відомо, посилює відповідь імунної системи. Це також було виявлено й у мишей.

В рамках лабораторних експериментів у мишей, яким вводили cGAMP, було виявлено посилену проліферацію Т-клітин, і ці клітини мігрували до місця пухлини. Кінцевим результатом було значне зниження росту пухлини та підвищення виживання.

Вчені сподіваються, що результати їх роботи дозволять створити новий, ефективніший спосіб лікування небезпечних злоякісних пухлин, таких як рак молочної залози. 

Проте навіть сьогодні, за умови своєчасного звернення до фахівця та відповідної діагностики можна ефективно лікувати злоякісні пухлини молочної залози. Обрати лікаря онколога-мамолога, який допоможе у цьому можна скориставшись Всеукраїнським каталогом клінік ITMED.