Держлікслужба роз’яснила вимоги до шрифту Брайля на упаковках ліків

Новини фармації

09 березня, 2026 21:50

133

Наталія Холявицька

Новини фармації

09 березня, 2026 21:50

133

Наталія Холявицька

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками надала роз’яснення щодо нанесення шрифту Брайля на упаковки лікарських засобів. Документ адресований власникам реєстраційних посвідчень, суб’єктам обігу ліків, лабораторіям контролю якості та територіальним органам Держлікслужби.

В Україні застосовується національний стандарт ДСТУ EN ISO 17351:2022, який набрав чинності 31 грудня 2023 року. Він визначає технічні параметри нанесення шрифту Брайля:

• діаметр крапки - 1,6 мм;
• відстань між крапками по горизонталі та вертикалі - 2,5 мм;
• відстань між комірками - 6 мм;
• міжрядковий інтервал -- 10 мм;
• цільова висота крапки — 0,20 мм, допустиме відхилення ±0,1 мм.

Дотримання цих параметрів гарантує читабельність тексту для незрячих людей. У разі, якщо висоту точок неможливо перевірити, оцінку читабельності здійснюють організації, що представляють інтереси незрячих.

За словами регулятора, технічні критерії українського стандарту відповідають європейським рекомендаціям PharmaBraille, і забезпечують можливість читання на дотик за умови якісного нанесення.