Пігментний ретиніт: чому поступово зникає зір і як це розпізнати

Зір

19 квітня, 2026 17:14

310

Наталія Холявицька

Зір

19 квітня, 2026 17:14

310

Наталія Холявицька

Пігментний ретиніт - це хронічне спадкове захворювання очей, яке поступово призводить до погіршення зору через ураження сітківки. Основною проблемою є дегенерація фоторецепторів - клітин, що відповідають за сприйняття світла. Найчастіше першими страждають палички, які забезпечують нічний та периферичний зір.

Хвороба розвивається повільно, але невпинно, і на ранніх етапах може залишатися непоміченою. Саме тому важливо знати її перші симптоми та вчасно звертатися до офтальмолога.

Пігментний ретиніт належить до групи генетично зумовлених захворювань, які викликають прогресуючу дегенерацію сітківки ока. Порушується функція фоторецепторів, що призводить до поступової втрати зору.

Спочатку відбувається руйнування паличок, відповідальних за зір у темряві, а з часом уражаються і колбочки, що відповідають за центральний і кольоровий зір.

Основні причини

Основною причиною є генетичні мутації, які передаються спадково. Існує кілька типів успадкування, а саме аутосомно-домінантний, аутосомно-рецесивний та зчеплений із Х-хромосомою.

Ці мутації призводять до порушення нормального функціонування клітин сітківки, їх поступового руйнування та заміщення пігментними відкладеннями.

Характерні ознаки

Клінічні прояви зазвичай з’являються поступово й можуть варіювати залежно від форми захворювання.

Першим симптомом часто є погіршення зору в темряві (нічна сліпота). Людина починає гірше орієнтуватися при слабкому освітленні, що особливо помітно ввечері або вночі.

З часом звужується поле зору. Так виникає так званий «тунельний зір», коли пацієнт бачить лише центральну частину зображення. На пізніх стадіях може погіршуватися й центральний зір, що ускладнює читання та розпізнавання облич.

Варто розуміти, що пігментний ретиніт має повільний, але прогресуючий перебіг. У більшості випадків симптоми починаються в підлітковому або молодому віці.

З роками відбувається поступове звуження поля зору та зниження гостроти зору. Темп прогресування може відрізнятися залежно від генетичної форми.

Діагностика та тактика лікування

Для встановлення діагнозу використовуються сучасні офтальмологічні методи дослідження.

Лікар проводить огляд очного дна, де можуть виявлятися характерні пігментні відкладення. Також застосовуються електроретинографія для оцінки функції фоторецепторів, оптична когерентна томографія (ОКТ) для аналізу структури сітківки та дослідження полів зору.

У деяких випадках рекомендоване генетичне тестування для уточнення типу захворювання.

Своєчасна діагностика офтальмологічних захворювань потребує сучасного обладнання та якісних медичних рішень.

Медичний маркет ITMED пропонує широкий асортимент офтальмологічного обладнання, діагностичних систем, витратних матеріалів та інструментів для клінік й кабінетів лікарів.

Завдяки ITMED медичні заклади можуть забезпечити точну діагностику, ефективний моніторинг стану пацієнтів і високий рівень медичної допомоги.

На сьогодні радикального лікування, яке повністю виліковує пігментний ретиніт, не існує. Терапія спрямована на уповільнення прогресування захворювання та підтримку функції зору.

Застосовуються вітамінні комплекси, антиоксиданти, а також методи реабілітації зору. У деяких випадках розглядаються сучасні підходи, такі як генна терапія та імплантація ретинальних протезів, однак вони доступні обмежено.

Регулярне спостереження у офтальмолога є обов’язковим для контролю перебігу хвороби.

Життя з захворюванням

Пацієнти з пігментним ретинітом можуть тривалий час зберігати самостійність, але їм необхідно адаптувати спосіб життя.

Важливо організувати безпечне середовище, уникати поганого освітлення, використовувати допоміжні засоби для зору та регулярно проходити обстеження. Психологічна підтримка також відіграє важливу роль, оскільки поступова втрата зору є значним стресом.

Коли звернутися до лікаря?

Консультація офтальмолога необхідна при перших ознаках погіршення нічного зору або звуження поля зору. Особливо це важливо, якщо в родині вже були випадки подібного захворювання.

Рання діагностика дозволяє своєчасно розпочати підтримуючу терапію та сповільнити прогресування.